×

پاسخ مشاور سایت هنگامه کاظم درویش کارشناس ارشد ژنتیک:


سلام دوست عزیزم، با توجه به اینکه سابقه‌ی تولد فرزند مبتلا به سندرم داون در فامیل درجه یک ندارید، نیاز به مشاوره‌ي ژنتیک ندارید و احتمال ابتلای جنینتان نیز ضعیف است. نگران نباشید. البته غربالگری‌های دوران بارداری باید مانند تمام مادران در موعد خود صورت گیرند.

پاسخ مشاور سایت هنگامه کاظم درویش کارشناس ارشد ژنتیک:

 

سلام عزیزم، نگران نباشید. امکان بارداری به کمک روش های کمک باروری و بررسی های ژنتیکی P.G.S و P.G.D وجود دارد اما برای جلوگیری از بروز مجدد مشکل باید مشاوره و آزمایشات ژنتیکی تشخیصی پیش از بارداری انجام گیرد تا بر مبنای نتیجه­ی آن در رابطه با چگونه باردار شدن آن­ها تصمیم گیری شود. توصیه می­کنیم به کلینیک­های مربوط به سقط مکرر...

پاسخ مشاور سایت مینا فرخی کارشناس ارشد مامایی:
سلام دوست عزیزم. بله با روش های شستشو و جداسازی اسپرم ها در عمل آی یو آی (IUI) و همچنین با روش پی جی دی (P.G.D) و پی جی اس (P.G.S) در عمل آی وی اف (IVF) می توان تعیین جنسیت نمود که درصد پاسخ گرفتن از این روش ها بستگی به روش انتخاب شده، مرکزی که در آن این عمل انجام می شود...

پاسخ مشاور سایت هنگامه کاظم درویش کارشناس ارشد ژنتیک:
 سلام دوست عزیزم. بیماری اسپاینابیفیدا و نقائص لوله ی عصبی در زمره ی اختلالات چند عاملی طبقه بندی می شوند. بدین معنی که عوامل ژنتیکی و محیطی هر دو در بروز این نقائص نقش دارند. اگرچه در صورت بروز این اختلال در خانواده احتمال تکرار آن در بارداری های بعدی افزایش می یابد، اما تحقیقات تاثیر مصرف دوز بالای اسید فولیک (پنج میلی...

پاسخ مشاور سایت هنگامه کاظم درویش کارشناس ارشد ژنتیک:
سلام دوست عزیزم. نگران نباشید. انجام مشاوره ی ژنتیک قبل از اقدام به بارداری و همچنین انجام غربالگری های دوران بارداری می تواند به شما کمک نماید تا فرزندی سالم را در آغوش بگیرید.

پاسخ مشاور سایت هنگامه کاظم درویش کارشناس ارشد ژنتیک:
 دوست نازنین سلام. باتوجه به این که دیستروفی انواع مختلفی دارد و الگوهای وراثتی بیماری هم متفاوت هستند، اطلاعات دقیق و بسیار کامل تری از وضعیت بیماری و سلامت تمامی افراد خانواده مورد احتیاج است. بنابراین برای به قطعیت سخن گفتن در رابطه با وضعیت شما انجام مشاوره دقیق ژنتیک الزامی است.

پاسخ مشاور سایت هنگامه کاظم درویش کارشناس ارشد ژنتیک:
سلام دوست عزیزم. اگر پیش از بارداری و اوایل ازدواج مشاوره ی ازدواج و‌ ژنتیک شده اید نیازی به تکرار آن نیست، اما حتماً آزمایشات غربالگری را در دوران بارداری بطور کامل انجام دهید.

پاسخ مشاور سایت هنگامه کاظم درویش کارشناس ارشد ژنتیک:
سلام دوست خوبم. بله، بیماری فنیل کتونوری یک بیماری متابولیکی با زمینه ارثی است. چنانچه والدین هردو ناقل ژن معیوب بوده و خود سالم باشند (که معمولاً در ازدواج‌های خویشاوندی این احتمال بالاتر است) در هر بار تولد فرزندانشان، بیست و پنج درصد احتمال ابتلا به فنیل کتونوریا وجود دارد. البته از آن جا آزمایش تشخیص این بیماری بسیار آسان و کم هزینه...

پاسخ مشاور سایت مینا فرخی کارشناس ارشد مامایی:
سلام دوست نازنینم. سندرم اسمیت لملی اوپیتز (SLOS) یک بیماری متابولیک است که در نتیجه جهش ژنی ایجاد می گردد، پر خطر ارزیابی شدن بیماری ها در غربالگری ها به معنای صد در صد بیمار بودن جنین نیست و نشان می دهد باید بررسی های تکمیلی صورت گیرد تا از وضعیت جنین مطمئن شد. بنابراین توصیه می کنیم در صورت صلاحدید پزشکتان آزمایش آمنیوسنتز درخواست...

پاسخ مشاور سایت افسانه گنجی کارشناس مامایی:
سلام دوست عزیزم. بله. تعیین جنسیت در IVF که از طریق آزمایشات ژنتیکی در طی پروسه های پی.جی.دی (P.G.D) و پی.جی.اس (P.G.S) انجام می شود، تضمین صد در صدی دارد.

پاسخ مشاور سایت مینا فرخی کارشناس ارشد مامایی:


سلام. میزان موفقیت روش آی یو آی (IUI) در تعیین جنسیت وابسته به تبحر فرد انجام دهنده و تکنیک وی داشته و بین هفتاد تا هشتاد درصد متغیر می باشد.

پاسخ مشاور سایت هنگامه کاظم درویش کارشناس ارشد ژنتیک:


سلام دوست عزیزم. برای دانستن میزان خطر می بایست به صورت دقیق علت بیماری هر دو فرد بررسی شده و سابقه ژنتیکی خانواده مشخص گردد. بنابراین قبل از اقدام به بارداری حتما به مشاور ژنتیک مراجعه نمایید.

پاسخ مشاور سایت هنگامه کاظم درویش، کارشناس ارشد ژنتیک:


سلام دوست عزیزم  بیماری ای بی (EB) اگرچه یک بیماری ژنتیکی و وراثتی است ام از طریق آزمایشات غربالگری روتین قابل تشخیص نمی باشد. در واقع آزمایشات غربالگری برای تشخیص بیماری های سندروم داون، تریزومی های هجده و سیزده، بیماری های نقص لوله عصبی و همینطور بیماری مادرزادی  SLOS بکار می روند.
برای تشخیص پیش از تولد...

پاسخ مشاور سایت افسانه گنجی کارشناس مامایی:


سلام دوست عزیزم. اگر یکی از والدین ناقل تالاسمی (مینور) و والد دیگر سالم باشد پنجاه درصد از فرزندان ناقل تالاسمی (مینور) و پنجاه درصد از آنها سالم خواهند بود. بنابراین شانس مبتلا نشدن جنین شما ۵۰ درصد خواهد بود. نگران نباشید، تالاسمی مینور وضعیت خطرناکی نبوده و تهدیدکننده حیات فرد نیست.

پاسخ مشاور سایت مینا فرخی کارشناس ارشد مامایی:


سلام دوست عزیزم. بابت اتفاقی که برایتان افتاده متاسف شدیم. ولی ازدواج های فامیلی لزوما تنها دلیل بروز بیماری های ژنتیکی نیستند. در مواقعی که بیماری ژنتیکی در خانواده بروز می کند، می توان از مشاور ژنتیک برای تشخیص علت ایجاد بیماری، تعیین احتمال انتقال ژن معیوب به نسل بعد و آشنا شدن با روش های موجود برای جلوگیری...

پاسخ مشاور سایت افسانه گنجی کارشناس مامایی:

 

سلام دوست خوبم. ناهنجاری های متابولیکی وراثتی دسته ای از بیماری های ژنتیکی هستند. در این دسته از بیماری ها وجود ژنی معیوب منجر به اختلال در مسیر متابولیسم (سوخت و ساز) مواد مختلف در بدن شده که غالب ترین فرم آن نقص آنزیمی است. وقتی در مسیر متابولیسم یک ماده...

پاسخ مشاور سایت مینا فرخی کارشناس ارشد مامایی:


سلام دوست عزیزم، انجام روش های تهاجمی مثل آمنیوسنتز جلوی ابتلا به بیماری های ژنتیکی را نمی گیرد و صرفا سالم یا مبتلا بودن جنین را گزارش می کند. ولی مشاوره ژنتیک پیش از بارداری، با به دست آوردن اطلاعات لازم، انجام آزمایشات تکمیلی و راهکارهای کمک باروری در صورت نیاز، مانع از وقوع بارداری با جنین مبتلا به بیماری های...

پاسخ مشاور سایت هنگامه کاظم درویش کارشناس ارشد ژنتیک: 

سلام دوست خوبم. طبق قانون توارث، کروموزوم ها و صفات ژنتیکی فرزند از پدر و مادر به ارث رسیده و از نسلی به نسل بعد منتقل می گردند، بدون اینکه تغییری در آن ها ایجاد گردد. بنابراین اگر در یکی از کروموزوم ها یا ژن ها نقصی ایجاد گردد میتواند به همان صورت به فرزند منتقل شود. اختلالات کروموزومی و بیماری های...

پاسخ مشاور سایت افسانه گنجی کارشناس مامایی:

 

سلام دوست عزیزم. در صورتی که ازدواج فامیلی وجود دارد توصیه می کنیم برای رسم شجره نامه و بررسی بیماری های موروثی احتمالی، مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج یا قبل از بارداری حتما صورت گیرد. انجام آزمایش ژنتیک در موارد ازدواج فامیلی برای داشتن فرزندی سالم ضروری است و خیال شما را از هر جهت آسوده می کند. به علاوه چنانچه...

پاسخ مشاور سایت مینا فرخی کارشناس ارشد مامایی:

 

دوست نازنینم سلام. برای تعیین جنسیت دو راهکار کلی در دست است.

راهکار اول تعیین جنسیت از طریق تغذیه، تعیین روز تخمک گذاری و زمان مناسب برای نزدیکی بوده که روشی کم هزینه اما نسبی می باشد و بطور صد در صد نمی توان نتیجه آن را تضمین نمود.

راهکار دوم تعیین جنسیت به واسطه ی روش های کمک باروری است که...

پاسخ مشاور سایت هنگامه کاظه درویش کارشناس ارشد ژنتیک:

 

سلام دوست عزیز، همانطور که می دانید برخی از دوقلوها همسان و برخی ناهمسان هستند. دلیل این اتفاق این است که دوقلوهای همسان از تقسیم یک تخمک لقاح یافته ایجاد می شوند و در نتیجه دارای جنسیت و ویژگی های یکسانی هستند. اما دوقلوهای ناهمسان از لقاح یافتن دو اسپرم با دو تخمک ایجاد شده و بنابراین با وجود اینکه همزمان متولد می...

هر آنچه که باید بدانید