×
بیماری هموفیلی منشأ ژنتیکی دارد و در دوران بارداری با آزمایش‌های ژنتیکی قابل تشخیص است. در این بیماری ارثی، خون در رگ‎های آسیب‎دیده به دلیل کمبود پروتئین‎های انعقادی به طور طبیعی لخته نمی‎شود. ژن معیوب هموفیلی می‎تواند از والدین به فرزندان منتقل شود یا هنگام رشد جنین در رحم در اثر جهش ایجاد شود. به همین علت مشاوره‎ی ژنتیک برای تعیین وضعیت ناقلین ژن جهش‎یافته و اقدامات ضروری جهت کنترل بیماری توصیه می‎شود.
هر آنچه که باید بدانید